¿Qué es el síndrome del dragón? Se manifiesta en los primeros meses de vida

En los últimos días en redes sociales se han visto muchas publicaciones acerca del Síndrome del Dragón, conocido también como el síndrome de Dravet, una enfermedad que se empieza a manifestar en los primeros meses de vida y que se estima afecta a 1 de casa 20 mil personas, según un reporte del diario El Clarín. síndrome de Dravet, conocido también como “síndrome del dragón” es una enfermedad poco frecuente que comienza a manifestarse en los primeros meses de vida, generalmente hacia los seis meses.

Este síndrome, fue descripto por primera vez en 1978 por la neuróloga francesa Charlotte Dravet, y se estima que esta patología tiene, en la mayoría de los casos, una causa genética relacionada con mutaciones en el gen SCN1A.

El gen SCN1A, cumpliría un rol crucial en la regulación de la actividad eléctrica cerebral, y su alteración puede provocar desequilibrios en la transmisión neuronal.

Se caracteriza por provocar crisis epilépticas prolongadas y difíciles de controlar, “que no responden a los tratamientos farmacológicos convencionales”, explica la Clínica Universidad de Navarra.

Señalan que quienes lo padecen pueden enfrentar numerosas dificultades, no solo en el plano físico, sino también en el social, cognitivo y emocional.

El reporte añade que, en la mayoría de los casos, el origen está en una mutación del gen SCN1A, que interviene en la correcta transmisión de las señales eléctricas del cerebro. Esta alteración impide que las neuronas funcionen con normalidad, lo que da lugar a las crisis epilépticas.