EEUU usará Remdesivir en sus pacientes más graves con Covid-19

En Estados Unidos,  la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. emitió una “autorización de emergencia” para tratar con Remdesivir a los pacientes más graves de la COVID-19, a pesar de que hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.

Cabe mencionar que este medicamento antiviral se administra por vía intravenosa y anteriormente se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, sin embargo fue autorizado para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un reciente ensayo clínico mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.

“Pretendemos que llegue a los pacientes a principios de esta semana. (Estamos) empezando a trabajar con el Gobierno, que determinará qué ciudades son más vulnerables y dónde están quienes necesitan este medicamento”, dijo Daniel O’Day, el consejero delegado de Gilead, farmacéutica con la patente del Remdesivir.

O’Day explicó que su compañía ha donado por ahora al Gobierno estadounidense “todo su suministro” del medicamento, unos 1,5 millones de viales, pero su objetivo es que el Remdesivir pueda llegar también a pacientes de coronavirus fuera de EEUU, en aquellos países que aprueben ese tratamiento.

“Hemos acordado con el Gobierno estadounidense poder servir tanto a los pacientes aquí en EEUU pero también asegurarnos, como empresa global con sede estadounidense, que podemos servir también a otros países del mundo”, afirmó O’Day.