La hija de la exministra lamenta el deterioro de la salud de su madre y la dificultad para solventar los gastos de los medicamentos importados.
12/07/2025 0:23
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La hija de la exministra de Salud, Eidy Roca, denunció públicamente la crítica situación que enfrenta su madre, quien padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa incurable, mientras continúa enfrentando un proceso judicial del que no ha sido absuelta pese a su grave estado de salud.
“La situación económica del país no está ayudando en absoluto. El tema del incremento en los medicamentos mes a mes se duplica y es totalmente insostenible en la parte del tratamiento”, declaró Sangueza visiblemente conmovida. Agregó que muchos de los medicamentos deben ser importados desde Estados Unidos y debido al tipo de cambio del dólar encareció aún más el tratamiento.
“Nos indigna como familia, nos duele muchísimo la situación que estamos pasando. Mi madre no puede hablar, no respira por sí sola, está conectada a una máquina y no puede moverse en absoluto. Aun así, no ha sido totalmente apartada del caso; siguen alegando que es una amenaza para la sociedad y el Estado”, lamentó.
Según explicó, aunque la exministra fue apartada temporalmente del juicio, no se le ha declarado inocente ni se ha cerrado el caso. Las audiencias han sido suspendidas repetidamente, lo que ha impedido que la familia pueda viajar al exterior en busca de un tratamiento más especializado.
La familia hizo un llamado urgente a las autoridades del gobierno. “Esto va dirigido a las autoridades, que tomen conciencia, que actúen con humanidad y sentido común ante la situación de una persona que ha servido a la comunidad. Mi madre siempre ha trabajado por vocación, proponiendo acciones en beneficio de la población”, subrayó Sangueza.
La hija de la exautoridad también reveló que, pese a su estado de salud, su madre ha seguido colaborando desde el ámbito médico. “Ella pidió que les comente que sigue trabajando con el Colegio Médico para incluir programas de salud y acciones en favor de pacientes con ELA. Es una enfermedad muy cara. La gente que no tiene dinero muere de una manera muy veloz”, concluyó.
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