“Su utilización es una decisión de Estado”: Salud no recomienda aplicación de vacuna contra el dengue

El ministro de Salud y Deportes, Jeyson Auza, aseguró que no recomienda el uso de la vacuna tetravalente contra el dengue 'Qdenga' de la empresa japonesa Takeda, esto debido a que la Organización Panamericana de la Salud – Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), recomiendan que aún no hay un porcentaje aceptable para la aplicación de éstas en la lucha contra esta enfermedad.

“Esta primera vacuna, la de 'Dengvaxia' de Sanofi Pasteur, se ha estado utilizando desde el 2015 en Francia y continua en prueba, después de haber obtenido su utilización de emergencia, en cambio la vacuna japonesa 'Qdenga' de laboratorio Takeda recién ha obtenido su autorización de utilización en Brasil”, aseveró Auza.

A su vez el ministro de Salud enfatizó que “el grupo de asesoramiento estratégico de inmunización de la OPS/OMS recomienda que este no es un momento pertinente para su uso, por eso como Gobierno nacional ya habíamos analizado esta posibilidad y seguimos debatiendo”.

Recordemos que, ayer, martes 7 de marzo, los concejales de Demócratas Manuel ‘Mamén’ Saavedra y Alberto Vaca presentó una iniciativa legislativa en la sesión del pleno del Concejo Municipal para que la comuna cruceña gestione la adquisición de la vacuna tetravalente contra el dengue 'Qdenga'.

El proyecto de ley presentado por los ediles, fue aprobado por el Concejo Municipal de Santa Cruz de la Sierra para adquirir la vacuna tetravalente contra el dengue, con el objetivo de brindar una solución de fondo a la crisis sanitaria que ha provocado la enfermedad en el departamento cruceño.

Cabe resaltar que, Dengvaxia de Sanofi Pasteur, es una vacuna tetravalente viva atenuada que ya ha sido registrada en al menos cinco países (México, Brasil, El Salvador, Paraguay y Filipinas) para su uso en personas de 9 a 45 años de edad y requiere 3 dosis en un esquema administrado en secuencia de 0, 6 y 12 meses. Se requiere haber tenido contacto con el virus para poder ser administrada.

En tanto que, la Agen­cia Na­cio­nal de Vi­gi­lan­cia Sa­ni­ta­ria de Bra­sil (An­vi­sa), aprobó el pasado jueves, el registro de la va­cu­na te­tra­va­len­te con­tra el den­gue elaborada por la farmacéutica japonesa Ta­ke­da, en medio de un aumento preocupante de casos y muertes de la enfermedad en el país.

La vacuna “Qden­ga” está compuesta a partir de “cua­tro se­ro­ti­pos di­fe­ren­tes del vi­rus que cau­sa la en­fer­me­dad, por lo que pro­por­cio­na una am­plia pro­tec­ción”, indicó en una nota Anvisa, la máxima autoridad sanitaria de Brasil.

Con una efi­ca­cia ge­ne­ral del 80,2 %, la fórmula, que consta de dos dosis, que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses, está recomendada para un público extenso: desde mayores de 4 años hasta adultos de 60.