¿Qué es la ranitidina y por qué el Gobierno prohibió su venta?

A través de un comunicado el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor prohibió la comercialización de fármacos que contengan ranitidina, por recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed)

Según el comunicado, la prohibición de comercialización de estos productos farmacéuticos con ranitidina estaría establecido para todas sus presentaciones, entre ellas comprimidos, jarabe e inyectables.

¿Por qué prohibieron su comercialización?

La decisión había sido asumida después de que un estudio internacional, estableció que medicamentos que están compuestos con ranitidina incrementan el riesgo de desarrollar cáncer, en quienes la consumen.

¿Qué es la ranitidina?

La ranitidina es un medicamento que se usa comúnmente para reducir la producción de ácido en el estómago. Pertenece a una clase de fármacos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Se recetaba para tratar condiciones como: Reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras gástricas y duodenales y síndrome de Zollinger-Ellison, indigestión ácida, entre otros.

Según el estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) “este componente presenta impurezas que, ante la ingesta diaria de cantidades superiores a los límites permisibles y la exposición a largo plazo, incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos”.

Siendo que la ranitidina es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en varios padecimientos.