Un equipo internacional de investigadores secuenciaron los genomas de más de 1,600 pacientes con coronavirus gravemente enfermos en Italia y España.
06/06/2020 14:42
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Hallazgos similares se informaron previamente en China, donde los investigadores compararon tipos de sangre de pacientes gravemente enfermos, pero esa vez no se habian secuenciado los genomas.
Este nuevo estudio encontró un vínculo entre los riesgos de infección grave por coronavirus y la sangre tipo A, y los investigadores creen que la genética puede hacer que el seis por ciento de la población mundial con el tipo de sangre A sean más vulnerables.
Científicos en China informaron por primera vez tasas más altas de enfermedad grave por COVID-19 entre las personas con sangre tipo A.
Ahora, un equipo de investigadores alemanes de la Universidad de Kiel que rastrea el genoma humano para detectar fragmentos de ADN que pueden predisponer a las personas a enfermarse gravemente de COVID-19 ha encontrado una raíz genética común compartida por muchos de estos pacientes y aquellos con sangre tipo A.
Estos pacientes tenían un 50 por ciento más de probabilidades de necesitar soporte de oxígeno o de recibir ventiladores mecánicos, en comparación con aquellos con otros tipos de sangre.
Podría ayudar a explicar por qué algunas personas que son jóvenes, por lo demás sanas y que no tienen riesgos como las enfermedades subyacentes, siguen enfermando gravemente e incluso muriendo de coronavirus.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EEUU, alrededor del 30 por ciento de los pacientes hospitalizados durante la semana que finaliza el 30 de mayo tenían entre 18 y 49 años.
Los científicos todavía están luchando por determinar cómo evaluar cual es el grupo de edad con riesgo de infección grave.
Un sospechoso es su genética
Siguiendo esa incongnita, el equipo de la Universidad de Kiel y sus colaboradores internacionales han estado analizando muestras de ADN de pacientes italianos y españoles que sufrieron insuficiencia respiratoria después de contraer coronavirus.
Secuenciaron los genomas de 1.610 pacientes de siete ciudades afectadas en los dos países.
Buscaron patrones en estos genomas, temas comunes en la variación genética que podrían señalar una base de ADN para la predisposición de estos pacientes a enfermar gravemente.
Al comparar estos genomas con los de 2.205 personas que no se enfermaron gravemente, los investigadores se centraron en dos puntos a lo largo del genoma.
La más notable de las dos áreas genéticas que identificaron fue una que codifica los tipos de sangre de las personas.
Y la variante que subyace en la sangre tipo A fue mucho más común entre los pacientes con COVID-19 gravemente enfermos.
Las personas que tenían sangre tipo A tenían un 50 por ciento más de probabilidades de estar tan enfermas que necesitaban oxígeno o incluso un respirador.
La sangre tipo O, por otro lado, se relacionó con una menor probabilidad de enfermedad grave.
La extraña asociación entre sangre tipo A y COVID-19 grave se identificó por primera vez en China, pero esos datos podrían haber reflejado una anomalía.
Los investigadores aún no saben con certeza qué pasa con esta variante genética que conduce a la sangre tipo A que haría a alguien más susceptible al coronavirus.
Puede estar relacionado con el sistema inmune
Una respuesta inmune fuera de control es responsable de la inflamación que abruma los pulmones y otros órganos a medida que el cuerpo intenta combatir el coronavirus.
Esa respuesta inmune, desencadenada por la llamada "tormenta de citoquinas'' que consiste en una abundancia excesiva de estas células de señalización inmune, es a menudo lo que finalmente mata a las víctimas del coronavirus, trabajando en conjunto con la infección misma.
Un gen que codifica una proteína de señalización del sistema inmune también es vecino del bit de ADN que codifica la sangre tipo A.
No es un estudio definitivo, pero vale la pena analizarlo.
Puedes ver el estudio en este enlace.
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