¡Un sueño posible! La pequeña Leyla volverá a caminar y pronto podrá correr

La historia de la pequeña Leyla de 4 años, se quedó grabada en los corazones de los cochabambinos, ella vivía en La Viña en Anzaldo y padece la enfermedad de elefantiasis, que le ha deformado con el paso del tiempo en el pie derecho.

Fue atendida por el director del Hospital de Anzaldo, Juvenal Pérez quien se movilizó para ayudarla, su historia se conoció el pasado 15 de enero del 2024, cuando necesitaba un estudio de resonancia magnética para ser intervenida pero no se lo hizo por falta de Bs. 3.500 para el pago del mismo.

“No me duele mi piecito”, contaba Leyla, quien con alegría y esperanza nos contaba su situación, no con tristeza, sino con un enorme optimismo. Cada día recorría casi un kilómetro para llegar a su escuelita.

Llegó la esperanza

Leyla vive con su tía y abuelito de muy escasos recursos económicos ya que fue abandonada al nacer, cuando se conoció su sueño de caminar y correr como una niña normal en la Red Uno la familia García Cespedes entregó Bs. 3.500 y el alcalde Manfred Reyes Villa envió una ambulancia a retirarla para hacerle el estudio en la ciudad.

El Hospital Univalle realizó la resonancia de manera gratuita, de forma inmediata se movilizaron autoridades y gente solidaria, con la finalidad de devolverle la movilidad a una niña.

“Ayer la visitamos a Leyla, era algo tan importante para nosotros, sino hubiera sido un medio de comunicación, tal vez no la estuviéramos atendiendo ahora (…) Queremos que sea una niña feliz”, indicaba Reyes Villa.

El 20 de enero fue internada en el Hospital del Niño, donde fue evaluada y se buscó una alternativa terapéutica, se convocó a una junta médica para analizar su condición, en la búsqueda de cumplir el sueño, “que vuelva a caminar”.

La enfermedad

El padecimiento de nuestra soñadora era lipomatosis congénita, es una dolencia rara que tiene lugar como consecuencia de un tumor benigno compuesto de tejido graso debajo de la piel.

Este tipo de marcas de nacimiento comúnmente provoca una deformidad progresiva a medida que el niño crece, lo que suele afectar principalmente al cuello o la cara y en algunos casos extremidades inferiores.

Se determinó hacer tres cirugías para extraer el tejido adiposo. “En este momento estamos con los especialistas, para darle una funcionalidad a la paciente, para que pueda caminar”, explicó uno de los galenos.

“Son tres semanas de hospitalización, el día de hoy se realizará una tercera cirugía, para ver cómo está evolucionando (…)”, indicaba el director del Hospital del Niño, Dr. Raúl Copana.

De vuelta a casa

Luego de tres meses y cuatro cirugías, Leyla volverá a casa, fue sometida a tres fases de cirugía y varias intervenciones quirúrgicas. Realiza fisioterapias y ahora da pasitos con el uso de una férula.

Estará en el Hospital de Anzaldo, mientras continúa con el tratamiento, por lo menos dos semanas, deberá volver al Hospital del Niño para que le hagan una revisión médica.

“Ya puedo mover mi piecito, estoy feliz, ya estoy caminando solita. Lo primero que quiero hacer es jugar y correr”, el ferviente deseo de Leyla.

La despedida de Leyla

Miembros del Hospital del Niño, despidió a la pequeña, en medio de alegría y un poco de tristeza. “Estamos tristes, por un lado, pero muy felices porque ella cumplirá su sueño, ser una niña normal, que podrá caminar y correr”, dijo una de las enfermeras.

“La llegamos a querer mucho, es una niña muy tierna”, “Nos encariñamos con ella, festejó su cumpleaños con nosotros”, añadió el personal del Hospital del Niño.